Клиника свертываемости крови

Профессор Бенджамин Бренер
Профессор Бенджамин Бренер
Заведующий отделом исследований лейкемии медицинского факультета института Технион
Специализация:
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ ГЕМАТОЛОГИЯ

Клиника свертываемости крови занимается лечением пациентов с врожденной или приобретенной повышенной свертываемостью крови, проявляющейся тромбозом вен и артерий, а также лечением пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями.

Клиника специализируется на проведении прогрессивных анализов крови, позволяющих выявить склонность к повышенной свертываемости крови, а также нарушения свертываемости, связанные с бесплодием, преждевременными родами, повторяющимися выкидышами и токсикозом.

В клинике проводятся консультации и обследования на наличие повышенной свертываемости крови среди женщин, принимающих гормональные препараты, оральные контрацептивы или проходящих заместительную гормональную терапию.

Поскольку доказана прямая связь между длительными полётами и тромбообразованием, в клинике предоставляется вся необходимая информация по этой теме и можно получить важные рекомендации для профилактики возможных осложнений. Также в клинике проводятся консультации, касающиеся вопроса свертываемости крови, накануне операций.

В дополнение к этому, клиника специализируется на лечении врожденных заболеваний крови, таких, как гемофилия, болезнь Вилли Брандта и других аномалий, связанных с отсутствием факторов свертываемости крови.

При клинике действует лаборатория свертываемости крови, в которой осуществляются различные виды анализов, а также служба, направленная на стабилизацию состояния и нормализацию факторов свертываемости крови у пациентов, получающих антикоагулянты в виде инъекций.

Диагностика и выявление факторов повышенной свертываемости крови

Клиника свертываемости крови руководит многими лабораторными и клиническими исследованиями, широко известными в этой области, как в Израиле, так и в мировой медицине.

Специалисты клиники неоднократно заслуживали премии и награды за проведённые исследования в области свертывания крови.

Анализы, выявляющие нарушения свёртываемости крови

Выяснение факторов, вызывающих опасность возникновения повышенной свертываемости крови, включает в себя проверку уровня естественных антикоагулянтов в крови, а также проверку на генетические мутации, связанные с повышенной свертываемостью.

Анализы, проводимые с этой целью, включают:

  • Волчаночный антикоагулянт (Lupus anticoagulant)
  • Количественное определение IgG-, IgM- и IgA-антител к бета-2-гликопротеину I (β2GPI)
  • Активность фактора свёртываемости VIII (Coagulation factor VIII activity)
  • Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
  • Уровень и активность протеина С
  • Мутация гена протромбина G20210A
  • Протромбин, протромбиновое время (PT, PTT)
  • Фибриноген (Fibrinogen)
  • Тромбиновое время (Thrombin time)
  • Активность антитромбина (Antithrombin activity)
  • Количественное определение свободного протеина S (кофактор активированного протеина C)

Анализы, рекомендуемые при гормонотерапии

Здоровым женщинам, не страдающим нарушениями свёртываемости крови, перед началом приёма оральных контрацептивов или заместительной гормонотерапии, рекомендуется пройти обзорные проверки на повышенную свертываемость крови, которые способны выявить до 80% общих факторов риска.

Обзорные проверки включают:

  • Протромбин, протромбиновое время (PT, PTT)
  • Уровень и активность протеина С (Protein С global)
  • Мутация гена протромбина G20210A
  • Уровень гомоцистеина (Homocystein level)

Гормональное лечение может влиять на факторы риска, вызывающие опасность повышенной свертываемости крови, например, уменьшение уровня белка S или устойчивость к активированному протеину C (APC-Resistance).

Необходимо подчеркнуть, что вследствие гормональной терапии может возникнуть необходимость повторных или дополнительных проверок для продолжения выяснения причины заболевания.

Дополнительные проверки включают:

  • Лейденская мутация гена V фактора свертывания крови (Factor V Leiden mutation)
  • Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
  • Мутация гена протромбина G20210A
 
Свяжитесь с нами
Пожалуйста, заполните ваши данные.
Наш медконсультант перезвонит Вам с оптимальным решением Вашей проблемы.