Сенсация в исследовании лейкемии: обнаружен ген болезни
Из университета Торонто пришло сенсационное известие: найден ген, вызывающий лейкоз. Ученые, проводившие исследование лейкемии, обнаружили ген, который, по их мнению, поможет определить вероятность возникновения заболевания.
На фото: Лиран Шлуш (второй справа)
и главврач «Рамбама» Рафи Биар с коллегами.
Лейкоз, также известный как лейкемия (рак крови), считается одним из самых сложных видов рака с низкими показателями выживаемости. Многие израильские врачи и ученые посвятили свою карьеру изучению данного заболевания и поиску новых методов борьбы с ним. В свете недавно опубликованных в журнале Nature результатов научного исследования появился шанс, что лечение лейкоза в Израиле скоро выйдет на новый уровень.
И хотя исследование лейкемии, о котором идет речь, проводится в Канаде, у израильской больницы «Рамбам» есть все основания считать себя причастной к этому процессу. Доктор Лиран Шлуш, ранее занимавшийся исследованием лейкемии в «Рамбаме», возглавил группу ученых из центра исследования рака в Онтарио и Университета Торонто в Канаде. Исследователям удалось определить генетический маркер в человеческом организме, который, по их мнению, поможет предсказывать, у кого есть высокая вероятность заболеть лейкозом. Также это открытие является важнейшим шагом в понимании механизма такой тяжелой формы заболевания, как острый миелоидный лейкоз .
В рамках исследования ученые выделили признаки, связанные с мутацией конкретного гена, обозначаемого как DNMT3a. Исследователи доказали, что такая мутация появляется только у людей с высокими шансами на заболевание лейкемией. Результаты исследования представляют собой существенную теоретическую основу для разработки превентивных препаратов, нацеленных на лечение мутации и предотвращение развития болезни.
Совместная работа доктора Шлуша и его канадских коллег продлится еще не менее двух лет, по истечению которых, он намерен вернуться в Израиль и создать в «Рамбаме» лабораторию раннего обнаружения лейкоза.
- Идея проведения такого исследования родилась еще в «Рамбаме», а реализация её стала возможной благодаря стипендии «Атидим», которой меня наградила больница, - рассказывает д-р Шлуш. - Два года назад, я приехал в Канаду, в лабораторию профессора Джона Дика, одного из ведущих ученых в области лейкемии. И тут мы вместе дорабатывали идею исследования. Я верю в то, что в будущем мы сможем диагностировать лейкоз на ранней стадии так же, как сегодня с помощью колоноскопии распознают полипы до того, как они развиваются в рак кишечника.
Стипендия «Рамбам-Атидим»
В последние годы исследование лейкемии в «Рамбаме» значительно расширилось за счет стипендий, выдаваемых на научную деятельность в рамках программы фонда «Рамбам-Атидим». Ежегодно пять врачей из числа стажеров больницы, чьи предложения по проведению исследований выбирает комиссия фонда, получают стипендии на 2 года. Стипендия позволяет им заниматься исследовательской работой
По словам главного врача медицинского центра «Рамбам» профессора Рафи Биара, «одно из главных преимуществ университетских больниц заключается в том, что исследователи могут выйти из лабораторий, и в рамках своей работы лечащими врачами, познакомиться с пациентами, ради которых они разрабатывают новые методы лечения и препараты».
